• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to primary sidebar
  • Thư mời cộng tác
  • Về chúng tôi

Tạp chí hóa học

Nơi gặp gỡ, trao đổi của những bạn yêu hóa học.

  • Home
  • Học Sinh
    • Chuyên Đề Hóa Học
      • Hóa học 10
      • Hóa học 11
      • Hóa học 12
      • Hóa học 8 – 9
      • Luyện thi vào 10 THPT
      • Luyện thi ĐH – CĐ
      • Bồi dưỡng HSG
    • Thư Viện Đề Thi
    • Bạn có biết
      • Khám phá thế giới hóa học
      • Hóa học vui – cười
      • Chuyện kể về các nhà hóa học
      • Chuyện kể các nguyên tố hóa học
  • Sinh viên – Giáo viên
    • Giáo án Hoá
    • Ôn Thi Cao Học
    • Phương Pháp Dạy – Học
    • Thiết kế – sáng tạo bài giảng
    • Luận văn – NCKH
    • Kinh Nghiệm Giảng Dạy
    • Kiến Thức Chuyên Ngành
    • Tài liệu bồi dưỡng giáo viên
  • Hóa học đời sống
    • Hóa học và thực phẩm
    • Hóa học và mỹ phẩm
    • Hóa học và môi trường
    • Hóa học và dược phẩm
    • Hóa học và công nghệ
  • Thông Tin
    • Dự án
    • Về chúng tôi
    • Thư mời cộng tác
  • Facebook
You are here: Home / Hoa Hoc 360 / Melamin

Melamin

31/05/2012 By Thầy Ngô Xuân Quỳnh Leave a Comment

Melamin là một bazơ hữu cơ ít tan  trong nước có công thức hóa học là C3H6N6,  danh pháp theo IUPAC là 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine. Về thuật ngữ, theo tiếng Đức từ Melamin xuất phát từ hai thuật ngữ  hóa học kết hợp lại đó là Melam (là một sản phẩm dẫn xuất sau khi chưng  cất amoni  thiocyanat) và Amin. Melamin là trime của cyanamid, giống  như cyanamid, phân tử của chúng chứa 66% nitơ theo khối lượng [2]. Melamin được chuyển hóa từ cyromazine trong cơ thể của động thực vật [3][4].  Melamin kết hợp với axit cyanuric tạo thành melamin cyanurat.

Phương pháp tổng hợp

Melamin được Liebig tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1834. Đầu tiên  canxi cyanamid được chuyển thành dicyandiamid sau đó đun nóng đến trên  nhiệt độ nóng chảy để tạo thành melamin. Tuy nhiên, hiện nay các quy  trình sản xuất melamin trong công nghiệp đều dùng urê theo phương trình  phản ứng sau:

6 (NH2)2CO → C3H6N6 + 6 NH3 + 3 CO2

Phản ứng được diễn giải theo hai bước sau.

Đầu tiên urê phân hủy tạo thành axit cyanic và ammoni, đây là phản ứng  thu nhiệt:

6 (NH2)2CO → 6 HCNO + 6 NH3

Sau đó axit cyanic polyme hóa tạo thành melamin và khí carbon dioxit:

6 HCNO → C3H6N6 + 3 CO2

Phản ứng sau là tỏa nhiệt,  nhưng xét toàn bộ quá trình là phản ứng thu nhiệt.

Ứng dụng chính của melamin

Melamin khi phản ứng với formaldehit tạo thành keo melamin.

Khi trộn lẫn với một số  nhựa, chúng tạo thành hỗn hợp có khả năng chống cháy do khi cháy chúng  giải phóng ra một lượng khí nitơ.

Melamine chỉ được phép dùng trong sản xuất công nghiệp (đồ chơi, đồ nội  thất, gia dụng…) với nhiều đặc tính ưu việt như tính kết dính cao, kháng  nhiệt tốt, không bị ăn mòn, không mùi vị… Ngoài ra, melamine còn được  dùng để sản xuất phân bón.

Độc tính của melanmin

Hiện có ít nghiên cứu về độ độc của melamine gây ra với con người.  Các nghiên cứu ở động vật cho thấy rằng LD50 của melamine ở  chuột > 3000 mg/kg. Bản thân Melamin có độc tính thấp, nhưng khi  chúng kết hợp với axit cyanuric sẽ gây nên sỏi thận do tạo thành hợp  chất không tan melamin cyanurat.

Tiếp xúc với melamine lâu có thể dẫn đến tác hại về sinh sản, sỏi bàng quang hoặc  suy thận và sỏi thận, có thể gây ung thư bàng quang.

Melamine không được trao đổi chất, mà nhanh chóng bài tiết  qua nước tiểu. Tuy chưa có dữ liệu về độc tính của melamine qua đường  miệng ở người, nhưng các nhà khoa học đã thấy có tác hại trên chuột. Tệ  hại hơn, Trung tâm Quốc tế nghiên cứu ung thư (IARC) đã có kết luận rằng  có bằng chứng trên động vật thí nghiệm cho thấy, melamine có sản sinh  chất gây ung thư trong cùng điều kiện mà nó sản sinh ra sỏi bàng quang.

Theo tài liệu mới nhất mà Văn phòng đại diện WHO tại Việt Nam vừa công  bố, dựa trên những nghiên cứu ngẫu nhiên về thức ăn vật nuôi có nhiễm  melamine với sự phát triển của sỏi thận và suy thận cấp sau đó ở chó và  mèo, đã cho thấy rằng, melamine và các chất cấu trúc tương tự như nó,  như axit cyanua có thể kết hợp với nhau tạo ra tinh thể. Với liều lượng  cao, đạt ngưỡng tập trung, thì tinh thể này sẽ hình thành và gây tác  hại. Những nghiên cứu tiếp theo trên động vật cho thấy, khi chúng được cho ăn  hỗn hợp của melamine và axit cyanua, sẽ hình thành chất rắn trong ống  thận, cuối cùng làm tắc nghẽn, gây ra suy thận và hoại thận.

Phương pháp xác định melamin

Các phương pháp xác định melamin trước đây chủ yếu dựa vào xác định hàm lượng nitơ có trong mẫu. Có 2 phương pháp xác định thường dùng là phương pháp Kjeldahl và phương pháp Dumas.

Phương pháp Kjeldahl: Mẫu được phân hủy bằng H2SO4 tạo (NH4)+. Sau đó  NaOH được thêm vào để chuyển (NH4)+ thành NH3. NH3 được cho phản ứng với  lượng dư acid boric theo phản ứng H3BO3 + NH3 –> NH4+ + BO2-. BO2-  là baz nên được chuẩn lại bằng HCl. Từ đó xác định được hàm lượng N hay  protein trong mẫu. Phương pháp này chỉ dùng để xác định được nitơ tổng, việc xác định melamin trong sữa phương pháp này gặp nhiều hạn chế

Phương pháp Dumas: Mẫu được đốt cháy hoàn toàn ở nhiệt độ cao và xúc tác tạo  nước, CO2, N2 và các khí khác. Hỗn hợp khí được dẫn qua nhiều cột để hấp  thu lần lượt các khí. 1 đầu dò dẫn nhiệt được đặt cuối cũng để đo hàm  lượng của N2, từ đó biết được hàm lượng Nitrogen trong mẫu.

Sơ đồ phương pháp Dumas

Năm 2007, Hoa Kỳ đã phát hiện một số thức ăn cho vật nuôi có nhiễm  melamin do túi nhựa melamin thường được sử dụng để làm các bao gói cho  thực phẩm.

Cơ quan thanh tra và an toàn thực phẩm (FSIS) thuộc Bộ Nông nghiệp  Hoa Kỳ (USDA) đã đưa ra phương pháp phân tích xác định cyromazin và  melamin trong tế bào động vật [5][6].  Năm 2007, cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bắt  đầu sử dụng phương pháp Sắc ký lỏng cao áp (HPLC) để xác định melamin, ammelin, ammelide, và  axit cyanuric có trong thực phẩm. Một phương pháp khác sử dụng phương pháp phổ Raman (SERS).

 

Tham khảo thêm

1. Merck  Index, 12th Edition, 5853.

2. Report on cyromazine of the  European Medicines Agency

3. Lori 0.  Lim, Susan J. Scherer, Kenneth D. Shuler, and John P. Toth. Disposition  of Cyromazine in  Plants under Environmental Conditions J. Agric. Food Chem. 1990,  38, 860-864

4. FAO report on cyromazine

5. “CYROMAZINE AND MELAMINE” (PDF). USDA FSIS (tháng  July  năm 1991). Truy cập 27  tháng 4 năm 2007.

6. “Chemistry Laboratory Guidebook”.  USDA FSIS. Truy cập 27  tháng 4 năm 2007.

7. “HPLC Determination of Melamine,  Ammeline, Ammelide, and Cyanuric Acid

Theo Hoahocngaynay.com

Filed Under: Hoa Hoc 360

About Thầy Ngô Xuân Quỳnh

2). Khóa học của Gia Sư Toán – Lý – Hóa

Reader Interactions

Leave a Reply Cancel reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Primary Sidebar

Điền địa chỉ email để nhận tin tức hàng ngày:

DANH MỤC

TỪ KHÓA HAY

bai tap nang cao bai tap trac nghiem bai tap tu luan bài giảng bài tập hóa học bảng tuần hoàn công nghệ thông tin Day day hoc intel de thi ebook ebook hóa học hoa hoa 10 hoa 11 hoa 12 hoc hóa chất hóa dược hóa học hóa học việt nam hóa học xanh hóa học đời sống kinh nghiem day hoc liên kết hóa học luyện thi ly luan nguyên tử nhận thức phan mem day hoc phan ung õi hoa - khu phim thi nghiem phim thi nghiem hoa hoc phuong phap day hoc phuong phap day hoc tich cuc phương pháp phản ứng sách hóa học thi dai hoc thiet ke bai giang thi thử tu lieu day hoc tu lieu day hoc hoa hoc ̜hóa học ứng dụng

Copyright © 2026 · Tạp chí Hóa Học

 

Loading Comments...